【产品介绍】

2×SP qPCR Mix是利用新型超灵敏SYBR 染料作为染色剂，其吸收波长及

激发波长与SYBR   GreenI一致，专用于染料法 (SYBR    GreenI)定量PCR 实验。

本产品包含了快速热启动SP Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、 新 型 SYBR 荧光染料和Mg²+。 主要用于基因组DNA 靶序列或cDNA 靶序列检测。本产品 所含新型SYBR 染料可以特异性地与双链DNA 结合，其稳定性极高，冻融后不会对 PCR 反应进行抑制 (SYBR Green  I冻融后会产生PCR 抑制剂)。本产品在反复冻融 10次后依旧能获得一致的Ct值。本产品含有特殊修饰的快速热启动SP Taq DNA Polymerase, 在升温过程中自动释放快速热启动SP Taq DNA Polymerase活性，无 需格外设置高温激活时间。整个PCR 反应过程比普通热启动PCR反应节省约50min,  大大缩短了获得定量结果的时间。配合高效的PCR 缓冲体系、新型SYBR 染料和快速 热启动SP Taq DNA Polymerase,在保证高效扩增效率的同时有效地抑制了非特异 性产物及引物二聚体的产生，显著地提高PCR 效率，增加结果的稳定性。本产品不 含ROX 染料，如需ROX 染料校正请单独购买。

【包装清单】

 【使用方法】

 注：基因组DNA 加入10-100ng,cDNA   作为模板加入1-10ng 当量模板。

PCR 反应条件：

三步法，熔解曲线程序

两步法，熔解曲线程序

【熔解曲线程序】

注1.绝大多数情况下94℃可以打开模板双链并被快速热启动SP Taq DNA Po - lymerase 扩增，但扩增区域为高GC 含量区域时，应该将变性时间延长到20S;  

    2.以上延伸时间均针对PCR 产物长度在300bp 以下，扩增片段在300bp-700bp

       请将延伸时间延长10S。

【保存条件】

-20℃保存12个月，4℃保存6个月

【注意事项】

 使用前请上下混匀，如果产生泡沫请轻弹去泡并短暂离心后使用；

 本产品中含有新型SYBR 染料，强光会引起荧光淬灭现象，请在保存本产品或配制 PCR 反应液的时候尽量避免强光照射；

 3.本产品不能用于探针法荧光定量PCR。

 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 产品仅供研究使用，不可用于人或动物的体外诊断与治疗。

 For labortory use only. Not for diagmpstic or therapeutic use.